Sarah Fischer lebt mit einem unheilbaren Gendefekt namens FOP. Ihr Körper ersetzt verletzte Muskeln nicht mit Gewebe, sondern mit Knochen. Blaue Flecken oder Spritzen beim Zahnarzt können Verknöcherungen auslösen und lassen Betroffene im Laufe des Lebens versteifen. Wie lebt es sich mit dieser seltenen Krankheit? Was lässt sich dagegen tun? Wie weit ist die medizinische Forschung mit der Entwicklung eines Medikaments? Und was würde Sarah Fischer sich wünschen, wenn sie einen Wunsch frei hätte? Der Filmemacher hat die Familie Fischer zwei Jahre lang durchs Leben begleitet.
Genre: Dokumentarfilm
Sterne: Sarah Fischer, Regine Fischer, Ralf Fischer
Besatzung: Michael Scheyer (Writer), Michael Scheyer (Director of Photography), Michael Scheyer (Director)
Land: Germany, Netherlands
Sprache: Deutsch, English
Studio: Atelier für sehenswerte Medien
Laufzeit: 60 Protokoll
Qualität: HD
Veröffentlicht: Oct 12, 2024
IMDb: 10
Schlüsselwörter:biography, medical documentary
